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快訊 | 特瑞思TRS005項目獲CDE突破性療法認定

陽(yáng)春三月,喜訊連連! 2024年3月26日,特瑞思藥業(yè)自主研發(fā)的TRS005獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式納入突破性治療藥物程序,用于至少經(jīng)過(guò)2次標準治療的復發(fā)或難治性CD20 陽(yáng)性彌漫大B細胞淋巴瘤。 短短一個(gè)月內,TRS005先后被獲準開(kāi)展關(guān)鍵單臂II期臨床試驗并獲得突破性療法認定,這是特瑞思現管理團隊以臨床價(jià)值為導向,以藥政法規為要求,以科學(xué)發(fā)
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